پرآوری پینه های رویان زا، ایجاد رویان بدنی و باززایی گیاه در میخک (.Dianthus caryophyllus L)

نویسندگان

چکیده

یکی از مهم ترین جنبه های مفید رویان زایی بدنی پرآوری پینه های رویان زا و تبدیل آن ها به گیاه طبیعی است. هدف از این تحقیق، پرآوری پینه های رویان زا و سپس باززایی و تولید گیاهچه طبیعی در گیاه میخک ارقام Nelson و Spirit بود. شرایط لازم برای پرآوری پینه های رویان زا در دو رقم میخک حاصل شد. محیط کشت MS دارای 30 گرم در لیتر سوکروز، 2 میلی گرم در لیتر 2,4-D و 0.2 میلی گرم در لیتر BA برای ایجاد کالوس رویان زا در هر دو رقم استفاده شد. پرآوری پینه های رویان زا روی محیط کشت MS حاوی غلظت های مختلف پیکلورام شامل 0.2، 0.5، 1، 2، 4 و 6 میلی گرم در لیتر در هر دو رقم حاصل شد. بیشترین پرآوری پینه ها روی محیط کشت حاوی 0.5 میلی گرم در لیتر پیکلورام در هر دو رقم مشاهده شد. با افزایش دفعات واکشت پرآوری درصد قطعات پینه هایی که مجددا به صورت پینه رویان زا پرآوری می شدند در هر دو رقم افزایش یافت. پینه های پرآوری شده به محیط های کشت MS حاوی غلظت مختلف مانیتول شامل 15، 30، 60، 90 و 120 گرم در لیتر بدون هورمون منتقل شدند. بیشترین رویان زایی روی محیط کشت حاوی 90 گرم در لیتر مانیتول در هر دو رقم حاصل شد. وقتی که رویان های لپه ای به محیط کشت 1/2MS بدون تنظیم کننده رشد انتقال داده شدند به صورت گیاهچه باززا شدند. گیاهچه های به دست آمده به ارتفاع 70 میلی متر در شرایط گلخانه به طور عادی مراحل رشد خود را ادامه دادند.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Proliferation of Embryogenic Callus, Induction of Somatic Embryo and Plant Regeneration in Carnation (Dianthus caryophyllus L.)

نویسندگان [English]

  • O. Karami
  • G. Karimi Kordestani
  • M. Mohammadi
چکیده [English]

Proliferation of embryogenic calli and production of healthy plants are the most powerful aspects of somatic embryogenesis. The aim of study was proliferation of embryogenic calli followed by regeneration and production of healthy plants in two carnation cultivars Nelson and Spirit. Proliferation of embryogenic calli was achieved in two cultivars of carnation. MS culture medium used for embryogenic callus formation was supplemented with 30 gl-1 sucrose, 2 mgl-1 2,4-D and 0.2 mgl-1 BA. Proliferation of embryogenic calli was observed on MS basal medium containing different concentrations (0.2, 0.5, 1, 2, 4, 6 mg1-1) of picloram. Maximum proliferation of calli was obtained in concentration of 0.5 mg1-1 picloram. Increasing the number of calli subcultutes, increased the rate of embryogenesis. Proliferated calli were transfered to hormone free MS medium containing 15, 30, 60, 90 and 120 g1-1 mannitol. Maximum embryogenesis was obtained using
90 g1-1 mannitol. Cotyledonary somatic embryos were evoluted into plantlets when transferred in the half-strength MS medium without growth regulators. Plantlets were also continued to grow under greenhouse condition

کلیدواژه‌ها [English]

  • carnation
  • proliferation
  • Callus
  • somatic embryo
  • Picloram
  • Mannitol